G-YNGZ371DBD
Dolar
Euro
Altın
BİST
Adana Adıyaman Afyon Ağrı Aksaray Amasya Ankara Antalya Ardahan Artvin Aydın Balıkesir Bartın Batman Bayburt Bilecik Bingöl Bitlis Bolu Burdur Bursa Çanakkale Çankırı Çorum Denizli Diyarbakır Düzce Edirne Elazığ Erzincan Erzurum Eskişehir Gaziantep Giresun Gümüşhane Hakkari Hatay Iğdır Isparta İstanbul İzmir K.Maraş Karabük Karaman Kars Kastamonu Kayseri Kırıkkale Kırklareli Kırşehir Kilis Kocaeli Konya Kütahya Malatya Manisa Mardin Mersin Muğla Muş Nevşehir Niğde Ordu Osmaniye Rize Sakarya Samsun Siirt Sinop Sivas Şanlıurfa Şırnak Tekirdağ Tokat Trabzon Tunceli Uşak Van Yalova Yozgat Zonguldak
İstanbul °C
Zelenskiy: Rusya Belarus’ta bazı şeyler hazırlıyor
Zelenskiy: Rusya Belarus’ta bazı şeyler hazırlıyor
Pakistanlı bakan: Hindistan saldırı tasarlıyor
Pakistanlı bakan: Hindistan saldırı tasarlıyor
Köpekleri evde parçalayarak öldüren doktor tutuklandı
Köpekleri evde parçalayarak öldüren doktor tutuklandı
Gençler, Yozgat’ın potansiyeline ilişkin iş fikri geliştirmeye çalışıyor
Gençler, Yozgat’ın potansiyeline ilişkin iş fikri geliştirmeye çalışıyor

ABD’den dünyanın ilk RSV aşısına onay: Arexvy nedir? Arexvy nasıl kullanılır? Arexvy şiddetli RSV’ye karşı ne kadar etkili?

Sağlık
04.05.2023
0
68
A+
A-
ABD’den dünyanın ilk RSV aşısına onay: Arexvy nedir? Arexvy nasıl kullanılır? Arexvy şiddetli RSV’ye karşı ne kadar etkili?

ABD'den dünyanın ilk RSV aşısına onay: Arexvy nedir? Arexvy nasıl kullanılır? Arexvy şiddetli RSV'ye karşı ne kadar etkili?

ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), dünyanın ilk Respiratuvar Sinsityal Virüs (RSV) aşısı kabul edilen Arexvy’nin kullanımına onay verdi. Bu kapsamda, İngiliz ilaç şirketi GSK’nin (GlaxoSmithKline) ürettiği Arexvy, 60 yaş ve üstü kişilerde RSV’nin neden olduğu alt solunum yolu hastalığının önlenmesinde kullanılacak.

Dünyanın ilk Respiratuvar Sinsityal Virüs (RSV ) aşısı, ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA) tarafından onaylandı.
Arexvy adlı aşı İngiliz GlaxoSmithKline (GSK) adlı ilaç şirketi tarafından geliştirildi.
FDA Biyolojik Değerlendirme ve Araştırma Merkezi Direktörü Peter Marks, konuya ilişkin yaptığı açıklamada şu ifadeleri kullandı:
“Bugün ilk RSV aşısının onaylanması, yaşamı tehdit edebilecek bir hastalığı önlemek için önemli bir halk sağlığı başarısıdır. Bu, FDA’nın ABD’de kullanım için güvenli ve etkili aşıların geliştirilmesini kolaylaştırmaya yönelik devam eden taahhüdünü yansıtıyor.”
RSV, tüm yaş gruplarında akciğerlerde ve solunum yollarında enfeksiyonlara yol açan bulaşıcı bir virüs olarak biliniyor.
ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri’ne göre, RSV, ABD’de 65 yaş ve üzeri yetişkinler arasında yılda yaklaşık 60 bin ila 120 bin hastaneye yatış ve 6 bin ila 10 bin ölüme yol açıyor.
Arexvy’nin yaklaşık 12 bin 500 kişinin katıldığı klinik çalışmalarında hastalığa yakalanma riskini yüzde 82,6 azalttığı, hastalığın ağırlaşmasına karşı da yüzde 94,1 etkili olduğu belirtildi.

ETİKETLER:
admin
admin
admin